Маленький Матвей ждет помощи ставропольцев

Мы уже писали о маленьком Матвее, который перестал говорить в полтора года. Первое время врачи все время успокаивали, мол, глаза у ребенка умные, вот-вот заговорит. <br> <br> Но шли годы, Матвей с мамой обошли всех неврологов Ставропольского края. Прописывали дорогие ноотропы, кололи, но эффекта не было. Матвей изобрел свой язык, который понимали только родные. Постоянные занятия с логопедами также не давали эффекта. И только в 4 года Мате поставили диагноз «моторная алалия», но не поставили на учет у невролога. <br> <br> Дальше стало хуже. Заговорили о том, что вероятно у ребенка не только алалия, но и признаки аутизма. Продолжались уколы ноотропами, аминокислотами. С двух лет малыш выучил только около тридцати слов, и на этом развитие остановилось. Но в прошлом году семье посоветовали пройти реабилитацию в московском Центре патологии речи и нейрореабилитации. И случилось чудо – начался прогресс, к лучшему изменилось поведение, мальчик стал интересоваться не только животными, но и поездами, облаками, звездами, строительными кранами. <br> <br> Второй курс в Центре Матвей прошел этой весной, и вновь успех. Даже московские врачи удивлялись скорости, с которой идет развитие. Последний диагноз – уже не алалия, а «раннее поражение центральной нервной системы с нарушениями в лобных структурах, расстройство экспрессивной речи, расстройство социального функционирования». Он говорит предложения из двух слов, каждый день учится чему-то новому, очень хочет быть самостоятельным. <br> <br> Сейчас Матвею 6,5 лет, и, по словам неврологов, мальчик находится на рубиконе: он еще болен, но не настолько, чтобы ставить инвалидность. Ему осталось несколько шагов до того, чтобы стать говорящим и научиться общаться со сверстниками. Конечно, школа пока отменяется, и родители верят, что за год Матвей совершит еще одно чудо. Но для этого в августе необходим третий, самый важный курс реабилитации в московском Центре. Месяц лечения, проживания и питания в столице, а также перелет обойдутся в 350-400 тысяч. <br> <br> У мамы такой суммы нет, поэтому она и обратилась к нам, чтобы найти неравнодушных людей, готовых помочь. Наша редакция очень переживает за этого маленького человечка, который так старается заговорить. Надеемся, что среди наших читателей многие готовы прийти на помощь. Мы будем продолжать писать об успехах Матвея Бахмацкого и заранее благодарим за помощь.<br> <br> <b>Реквизиты: карта Сбербанка РФ 4276860036498794, Лариса Александровна Бахмацкая.</b>

2016-07-05

StavPress
Россия
Маленький Матвей ждет помощи ставропольцев

Маленький Матвей ждет помощи ставропольцев

Маленький Матвей ждет помощи ставропольцев

Маленький Матвей ждет помощи ставропольцев

   
   
На лечение мальчика необходимо 400 тысяч рублей.
Маленький Матвей ждет помощи ставропольцев
Мы уже писали о маленьком Матвее, который перестал говорить в полтора года. Первое время врачи все время успокаивали, мол, глаза у ребенка умные, вот-вот заговорит.

Но шли годы, Матвей с мамой обошли всех неврологов Ставропольского края. Прописывали дорогие ноотропы, кололи, но эффекта не было. Матвей изобрел свой язык, который понимали только родные. Постоянные занятия с логопедами также не давали эффекта. И только в 4 года Мате поставили диагноз «моторная алалия», но не поставили на учет у невролога.

Дальше стало хуже. Заговорили о том, что вероятно у ребенка не только алалия, но и признаки аутизма. Продолжались уколы ноотропами, аминокислотами. С двух лет малыш выучил только около тридцати слов, и на этом развитие остановилось. Но в прошлом году семье посоветовали пройти реабилитацию в московском Центре патологии речи и нейрореабилитации. И случилось чудо – начался прогресс, к лучшему изменилось поведение, мальчик стал интересоваться не только животными, но и поездами, облаками, звездами, строительными кранами.

Второй курс в Центре Матвей прошел этой весной, и вновь успех. Даже московские врачи удивлялись скорости, с которой идет развитие. Последний диагноз – уже не алалия, а «раннее поражение центральной нервной системы с нарушениями в лобных структурах, расстройство экспрессивной речи, расстройство социального функционирования». Он говорит предложения из двух слов, каждый день учится чему-то новому, очень хочет быть самостоятельным.

Сейчас Матвею 6,5 лет, и, по словам неврологов, мальчик находится на рубиконе: он еще болен, но не настолько, чтобы ставить инвалидность. Ему осталось несколько шагов до того, чтобы стать говорящим и научиться общаться со сверстниками. Конечно, школа пока отменяется, и родители верят, что за год Матвей совершит еще одно чудо. Но для этого в августе необходим третий, самый важный курс реабилитации в московском Центре. Месяц лечения, проживания и питания в столице, а также перелет обойдутся в 350-400 тысяч.

У мамы такой суммы нет, поэтому она и обратилась к нам, чтобы найти неравнодушных людей, готовых помочь. Наша редакция очень переживает за этого маленького человечка, который так старается заговорить. Надеемся, что среди наших читателей многие готовы прийти на помощь. Мы будем продолжать писать об успехах Матвея Бахмацкого и заранее благодарим за помощь.

Реквизиты: карта Сбербанка РФ 4276860036498794, Лариса Александровна Бахмацкая.
Оставить комментарий
Получать ответы на почту

 Возврат к списку новостей

Ставрополь вечер +2 °C
13 декабря, среда

Курсы валют

  ЦБ РФ  59.54 
  ЦБ РФ  67.69